儿童全基因组检测采用测序技术，开展228项疾病风险评估、112项儿童安全用药检测、4012项儿童常见遗传病及83项儿童特质基因检测。一次性为新生儿及儿童提供全面、快速的疾病风险评估，遗传病相关基因的突变筛查，药物基因检测和儿童特质相关的了解，从而达到疾病的早发现、早诊断、早治疗和科学指导用药的目的，并对儿童的健康成长提供指导方案。
1. 检测意义
A. 排除遗传疾病隐患，也可以早发现早诊断早治疗疾病；
B. 提示家长和医生的安全用药，最大程度的让孩子远离不合理用药导致的伤害；
C. 指导的给孩子的膳食营养，让孩子得到最适合的食物；
D. 从体格评估、标准饮食、标准运动和生活各方面指导系统的健康管理实践。
2. 适用人群
0-14岁的儿童
3. 检测样本要求及报告时间
样本：6管口腔拭子
报告时间：45个工作日
